La Paz, 15 de septiembre de 2026 (MSD/UCOM/434).- En conmemoración del Día Mundial de Concientización sobre el Linfoma, el Ministerio de Salud y Deportes impulsa la sensibilización destinada a informar a la población sobre los signos de alerta de este tipo de cáncer del sistema linfático, promoviendo el diagnóstico oportuno en los establecimientos de salud del país.
El linfoma es una enfermedad oncohematológica originada en los linfocitos, células esenciales del sistema inmunitario qie puede afectar inclusive a niños. De acuerdo con estimaciones globales de salud, la patología abarca más de 500.000 nuevos diagnósticos anuales en el mundo y se divide principalmente en dos grandes variantes: el Linfoma de Hodgkin y el Linfoma No Hodgkin, este último caracterizado por una mayor incidencia estadística.
El linfoma puede presentarse a cualquier edad, pero su incidencia varía según la variante específica y la estirpe celular (B o T/NK). Las edades de incidencia principal del Linfoma de Hodgkin (LH) se presenta en una distribución bimodal; es decir, el pico joven principalmente entre los 15 y 35 años y el pico mayor a partir de los 55 a 60 años. En tanto, los Linfomas No Hodgkin (LNH) Sistémicos en la gran mayoría aumenta progresivamente su incidencia con la edad, siendo diagnosticados con mayor frecuencia entre los 60 y 70+ años.
También es necesario conocer los tipos frecuentes y sus variantes como:
• Micosis Fungoide: El linfoma T cutáneo más frecuente. Suele manifestarse en adultos mayores (50-70 años) con placas o manchas descamativas.
• Síndrome de Sézary: Variante leucemizada y más agresiva de linfoma T cutáneo (afecta piel y sangre periférica), predominantemente en adultos de edad avanzada.
• Linfoma Cutáneo Difuso de Células B Grandes (Tipo Pierna): Aparece con mayor frecuencia en mujeres ancianas (>70 años) con nódulos rojos o violáceos en extremidades inferiores.
• Linfoma Difuso de Células B Grandes (LDCBG): Es el LNH agresivo más común globalmente; edad media al diagnóstico entre 60 y 65 años.
• Linfoma Folicular: LNH indolente (de crecimiento lento) de origen en células B; predomina en adultos entre 55 y 65 años.
• Linfoma de Células del Manto: Variante agresiva de células B que afecta principalmente a varones mayores de 60 años.
• Linfoma del Tejido Linfoide Asociado a Mucosas (MALT): Linfoma extraganglionar común en estómago o anexos oculares; más frecuente a partir de los 60 años.
• Linfoma Periférico de Células T (NOS): Grupo heterogéneo de tumores de células T maduras, mayormente detectado en adultos maduros (60+ años)
La detección en etapas iniciales eleva sustancialmente los índices de respuesta positiva al tratamiento médico. Por ello, esta cartera de Estado enfatiza la importancia de acudir a evaluación clínica inmediata ante la presencia persistente de síntomas:
• Inflamación o aumento injustificado de tamaño de los ganglios linfáticos en el cuello, axilas o ingle (habitualmente no dolorosos).
• Fiebre recurrente sin causa infecciosa evidente.
• Sudoración nocturna profusa y pérdida de peso de origen indeterminado.
• Fatiga crónica, debilidad generalizada, tos persistente o dificultad respiratoria.
El procedimiento diagnóstico de certeza se concreta mediante la realización de una biopsia ganglionar realizada por personal especializado, paso fundamental para determinar el tipo específico de linfoma e iniciar el esquema terapéutico correspondiente.
El Ministerio de Salud y Deportes garantiza la atención integral, seguimiento, estudios complementarios, quimioterapia y radioterapia para los pacientes diagnosticados con patologías oncohematológicas en los centros hospitalarios de tercer nivel y unidades especializadas de oncología en el territorio nacional.
