La Paz, 17 de abril de 2026 (MSD/UCOM/111) .- En honor al nacimiento de Franck Schnabel, cada 17 de abril se conmemora el día mundial de la Hemofilia. Este activista y hombre de negocios canadiense padecía este trastorno de la coagulación, razón por la cual fundó la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) en 1963.
EL FMH calcula que más de tres cuartas partes de la población con hemofilia en el mundo permanecen sin recibir diagnóstico debido a las brechas con otros trastornos de la coagulación; lo que significa que cientos de miles de personas todavía carecen de acceso a la atención básica.
Según datos del Programa Nacional de Sangre, dependiente del Ministerio de Salud y Deportes, en Bolivia se tienen 229 pacientes con hemofilia A y B, de los cuales 189 personas reciben atención en 19 establecimientos de salud públicos, los que reciben la dotación gratuita de medicamentos antihemofílicos factor VIII y IX, conforme la Ley No. 754.
En este marco, el Ministerio de Salud y Deportes continúa fortaleciendo la capacidad del sistema de salud priorizando la vigilancia constante y el bienestar integral de toda la población con la entrega de 1160 medicamentos antihemofílicos e insumos, donados por la FMH, a través del SEDES Santa Cruz. Otra parte de este donativo, que ya fue desaduanizado, será entregado a nivel nacional conforme cada requerimiento departamental.
Los signos y síntomas más frecuentes de la hemofilia son:
- Aparición de extensos hematomas (moretones).
• Hemorragias prolongadas después de un corte, una extracción dental o una cirugía.
• Hemorragias internas en las articulaciones y músculos que provocan dolor, hinchazón, rigidez y dificultad en los movimientos de articulación.
• Presencia de sangre en la orina y/o heces, en casos de hemofilia severa.
• Sangrado de la nariz sin motivo aparente.
Este trastorno se diagnostica a través de la historia clínica del paciente, antecedentes familiares y pruebas de laboratorio donde se toma una muestra de sangre para medir la actividad de los factores de coagulación. El tratamiento consiste en la reposición del factor de coagulación deficiente dependiendo del tipo de hemofilia y de acuerdo a la valoración del médico tratante.
El Ministerio de Salud y Deportes reafirma su compromiso y objetivo de sensibilizar y aumentar la conciencia sobre este y otros trastornos, promoviendo el diagnóstico oportuno y tratamiento, mejorando la calidad de vida de los pacientes mediante la educación y el apoyo de la comunidad.
