La Paz, 20 de marzo de 2026 (MSD/UCOM/079).- En diciembre de 2011, la Asamblea General de la Organización de Naciones Unidas (ONU) designó el 21 de marzo Día Mundial del Síndrome de Down con el objetivo de generar mayor conciencia pública y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades.
Esta jornada, el Ministerio de Salud y Deportes se une a esta celebración con la presentación de un video denominado “Rompiendo Mitos” en el cual se menciona que esta población no puede estudiar, no tiene grandes aspiraciones o tiene habilidades muy limitadas. Con este material se demuestra que el Síndrome de Down no es una enfermedad sino una condición genética que no impide desarrollar una vida llena de talentos, metas y aspiraciones.
“Hay un total respaldo del Estado a través del Sistema Único de Salud (SUS) y la Ley No. 223 que garantiza la atención a cada uno de nuestros niños y niñas. Subrayamos además que el fortalecimiento del sistema de salud ha permitido que la esperanza de vida de esta población pase de 25 años, en 1981, a los 50 años actualmente”, recalcó Mayber Aparicio, Jefe de gabinete del Ministerio de Salud y Deportes.
El Síndrome de Down (SD) no es una enfermedad, sino una condición genética denominada trisomía 21. Esta variación genera una discapacidad intelectual que requiere un acompañamiento médico preventivo y constante, enfocado principalmente en patologías asociadas como cardiopatías congénitas, afecciones tiroideas y visuales.
Como simbolismo en este día se visten medias de diferentes colores "Diferentes pero Iguales", que bajo el microscopio, significan la forma de los cromosomas y el uso de pares desparejados representa visualmente ese cromosoma extra en el par 21.
“Esperamos que con el transcurso de estas acciones y la nueva política de gobierno tengamos mayor inclusión, sobre todo para quienes portan esa trisomía del par 21, para que tengan una mejor calidad de vida" enfatizó Francy Venegas, Jefa de la Unidad de Gestión de la Política de Discapacidad.
La autoridad también remarcó que el objetivo como Estado es transformar la mirada asistencialista en una visión de salud integral y especializada; por eso, estas acciones buscan promover el orgullo y la inclusión, recordándonos que la autonomía de las personas con Síndrome de Down es un derecho que debemos fomentar a través de políticas públicas.
A nivel global, la Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que por cada 700 a 1000 nacimientos un infante tendrá Síndrome de Down, lo que representa una incidencia de 1 a 1.4%. Y respecto a la esperanza de vida, esta pasó de los 25 años (en 1980) a superar los 50 años actualmente.
“Agradecer a las autoridades y pedir que no se olviden de nosotros, porque nosotras las mamás luchamos por nuestros hijos y no es fácil tener un hijo con discapacidad” aseveró Margarita Torrez, madre de familia.
En Bolivia, hasta diciembre de 2025, el Sistema de Información para el Registro Único Nacional de Personas con Discapacidad (SIPRUNPCD) reporta 6.812 personas con Síndrome de Down, las que se encuentran protegidas bajo la Ley N° 223 que garantiza su atención gratuita mediante el Sistema Único de Salud (SUS).
En este marco, el Ministerio de Salud y Deportes se encuentra en fase de coordinación para la firma de un convenio estratégico con el instituto de Genética de la Universidad Mayor de San Andrés.
Esta alianza científica y académica permitirá realizar estudios de Cariotipo especializados, además de identificar la presencia de una Trisomía 21 Regular, un Mosaicismo o una Translocación, haciendo posible un diagnóstico oportuno y asesoramiento genético preventivo a familias con factores de riesgo.
Nuestro compromiso institucional es fomentar y garantizar el acompañamiento integral y la autonomía de las personas con Síndrome de Down a través de políticas de salud, que nos permitan cumplir nuestra misión de proteger la salud integral de las y los bolivianos.
