La Paz, 6 de marzo de 2026 (MSD/UCOM/058).- Un emotivo encuentro entre niños con pie equinovaro, sus padres y autoridades comprometidas en prestar apoyo para su rehabilitación se concretó este viernes en instalaciones del Ministerio de salud y Deportes, donde se dio a conocer la importancia de la prevención, el tratamiento oportuno y el apoyo del Estado.
El encuentro se efectuó en el marco de la presentación del Proyecto Equinovaro “Pie bot”, en el que estuvieron presentes la Ministra de Salud y deportes, Marcela Flores Zambrana; el Viceministro de Gestión del Sistema Nacional de Salud, José Luis Ríos; la Jefe de Unidad de Regulación y Gestión Hospitalaria, Silvia Fabián; la Coordinadora de Proyecto Pasito a pasito, Sonia León Espada y Nataly Mariela López, madre de paciente con equinovaro.
El pie equinovaro es una patología congénita que afecta el desarrollo del pie. Se caracteriza por una deformidad en la que el pie se encuentra en una posición anormal, con el talón hacia adentro y el pie hacia abajo. En Bolivia alrededor de trescientos treinta nacen cada año. La malformación afecta a 1 de cada 1000 nacidos vivos.
La Coordinadora Nacional de Proyecto Pasito a pasito, Sonia León Espada ponderó que la ONG que dirige apoya a la atención de niños con esas malformaciones en cinco departamentos del país y realizó una alianza estratégica con la Asociación de Padres de Niños con esa patología. Destacó que también otros especialistas del área de traumatología, ortopedia infantil, se encuentran apoyando esos proyectos. Por su parte, Patricia Arispe, médico capacitada en el Método Ponseti explicó que el mismo se trata de un tratamiento en el que se utiliza yeso para corregir la deformidad del pie.
La Asociación de padres de familia solicitó a las autoridades que dentro de la norma de vigilancia de desarrollo infantil temprano se incluya la detección oportuna de los niños con pie equinovaro y la referencia.
Asimismo, se solicitó la participación del Ministerio para que la puesta en vigencia sea mucho más corta y que se habiliten los hospitales de segundo nivel para dar atención a estos niños, porque el tercer nivel está sobresaturado. “No hay fichas para nuestros niños y ellos requieren al principio seis, ocho semanas seguidas de fichas. Después ya se requieren tiempos más alargados. Si desconcentramos al segundo nivel, entonces hay gran posibilidad de que los niños hagan su tratamiento y lo terminen de manera satisfactoria “, destacó Sonia León Espada
Sobre el particular, la Directora del Sistema Unico de Salud, Corina Rocha mencionó que, si bien se cuentan con los insumos y prestaciones, no se puede dar cobertura a órtesis y prótesis.
En ese marco, Sonia León Espada dijo que la institución que lidera puede vincularse con entidades de la cooperación para que puedan prestar colaboración de las órtesis de manera directa.
